Motivos para comemorar!

Nesse post só tenho motivos para comemorar!

Lembram que há pouco tempo atrás eu tinha comentado sobre colocar mega hair? Pois é, a cabelereira havia dito que eu precisaria esperar uns dois meses para que eu tivesse cabelo o suficiente para cobrir o aplique. Eis que o tão esperado dia chegou, confiram o resultado:

Meu cabelo tem crescido muito rápido e está ondulado e não mais cacheado, como era antes da quimio.
Pronto, só faltava isso para eu me sentir inteira novamente.

Vamos para o segundo e mais importante motivo para comemorar.
Essa semana realizei meu segundo pet-ct, o resultado saiu ontem, meu pai foi buscar, eu não tive coragem. É angustiante esperar por esses resultados.
Graças ao me bom Deus está tudo em ordem, não foram detectadas células cancerígenas. Como terei que fazer esse exame a cada quatro meses, durante cinco anos, acredito que já já me acostumo e não fique tão nervosa a espera do resultado.
Não vejo a hora desse ano acabar e ficar pra trás todo o sofrimento dos dois últimos anos. Foi um ano de muitas lutas mas também de muitas vitórias. Apesar de tudo não tenho do que reclamar, Deus me deu a oportunidade de mostrar para todos o meu poder de superação e me transformei em uma pessoa muito melhor. Muitas coisas novas e pessoas especiais estão fazendo a minha vida muito mais feliz!!!

 "Perder com classe e vencer com ousadia. Pois o triunfo pertence a quem mais se atreve…e a vida é muito para ser insignificante".
 Charles Chaplin

                                       "Não tenha medo, tenha fé"

Momento reflexão

Já passei noites chorando até pegar no sono, já fui dormir tão feliz ao ponto de nem conseguir fechar os olhos...
Já amei pessoas que me decepcionaram, já decepcionei pessoas que me amaram...
Já passei horas na frente do espelho tentando descobrir quem sou...
Já tive tanta certeza de mim... ao ponto de querer sumir...
Já sorri chorando lágrimas de tristeza, já chorei de tan...to rir...
Já acreditei em pessoas que não valiam a pena, já deixei de acreditar nas que realmente valiam...
Já tive crises de riso quando não podia...
Já senti muita falta de alguém, mas nunca lhe disse...
Já gritei quando deveria calar, já calei quando deveria gritar...
Já contei piadas e mais piadas sem graça, apenas para ver um amigo mais feliz...
Já caí inúmeras vezes achando que não iria me reerguer, já me reergui inúmeras vezes achando que não iria mais cair...
Já chamei pessoas próximas de “amigo” e descobri que não eram; algumas pessoas nunca precisei chamar de nada e sempre foram e serão especiais pra mim...
Não me dêem fórmulas certas, por que eu não espero
acertar sempre...
Não me mostrem o que esperam de mim, por que vou seguir
meu coração...
Não me façam ser quem não sou. Não me convidem a ser igual,
por que sinceramente sou diferente...
Não sei amar pela metade,
Não sei viver de mentiras,
Não sei voar com os pés no chão...

Sou sempre eu mesma, mas com certeza não serei eu mesma para sempre...

                                             "Não tenha medo, tenha fé"

Imagens e lembranças

Não sei explicar o sentido de algumas imagens e lembranças que ficam em minha cabeça. Coisas que não tem nenhuma ligação entre si mas acredito que marcaram fases importantes durante o período de tratamento e vou dividir essas imagens com vocês.
A primeira (Tomografia do pulmão) simboliza o inicio do tratamento, quando a doença foi descoberta eu já havia perdido metade do pulmão esquerdo.
A segunda (presentes) simboliza a fase mais difícil do tratamento, momentos em que eu me apegava a Deus para não desistir, a fé e o carinho das pessoas a minha volta que me presenteavam com pequenas lembranças, mas uma grande injeção de ânimo para conseguir continuar seguindo com fé.
A terceira (pulseira) simboliza o dia tão esperado, o último dia de quimio, o símbolo da minha vitória, última pulseira que usei, não tinha como não guardar.
Por enquanto é isso que tenho para dividir com vocês, fiquem com Deus.

 

                                  "Não tenha medo, tenha fé"

E dois meses depois...

Nossa!!! Já se foram dois meses após a ultima quimio.
Essa semana realizei o primeiro exame de sangue dos milhões que terei que fazer a cada dois meses durante cinco anos.
Levei para a medica e estava ansiosa pelos resultados, entre os exames também estavam os que o endócrino pediu. Graças ao meu bom Deus está tudo bem e já estou liberada para levar uma vida "normal" he he he...
Que alegria, pois a minha maior tortura foi ter que ficar sem minha comida japonesa. Fiz questão de logo ir matar minha vontade e minha amiga master,  Naty, me acompanhou.

Acho que nesse dia o restaurante teve um certo prejuízo kkkkk.
Recebi umas dicas da minha medica sobre como devo levar a vida de agora em diante.

• Praticar exercícios físicos;
• Menos stress e mais alegria;
• Um cálice de vinho por dia (essa foi a melhor parte);
• Comer frutas vermelhas;
• Evitar alimentos com agrotóxicos pois eles estimulam nas células cancerígenas;
• Evitar ficar pensando que da doença pode voltar.

Acho que essas foram as principais recomendações.


                                                "Não tenha medo, tenha fé"

Novidades!!!

Acho que estou precisando atualizar vocês, afinal, tenho várias novidades!!!
Tenho feito tantas coisas depois da minha cura, é engraçado porque parece que fiquei paralisada durante o tratamento e quando termina se você não entra no ritmo, não "volta pra vida", ela te atropela. Parece que está tudo ando rápido, mas na verdade, acho que eu é que estava devagar.
Bom, então vamos lá!!!
Eu sou uma pessoa bem ansiosa e ligada no 220, já não aguentava mais ficar em casa sem fazer nada, já que estou afastada do trabalho. Resolvi colocar em prática uma ideia que eu tinha há algum tempo. Montei um site de vendas de produtos eróticos, aliás vamos acessar meu povo: http://www.boutiquepontog.com.br/ e a Fan page também: https://www.facebook.com/boutiquepontogsp?ref=hl
Elaborei tudo direitinho com a ajuda de pessoas muito queridas. A criação do site ficou por conta do Tiago Prado, um fofo que conheci através da minha amiga Naty, o logotipo e tudo que precisei em relação a imagens pude contar com o Marquinhos, um colega e vizinho que também conheci através da Naty. Obrigada meninos lindos e Naty por ter me apresentado eles!!! O site está funcionando e indo muito bem, estou adorando minha nova função.
Outra novidade é que decidi voltar a estudar. Sou formada em Artes Cênicas, mas sempre trabalhei com eventos que é uma grande paixão. Então prestei Enem e em Janeiro conto o resultado, se tudo der certo, irei cursar Gestão em Eventos, torçam por mim!!!!
Uma das primeiras coisas que eu fiz quando acabei as sessões, foi procurar uma cabelereira, eu queria saber se seria possível colocar mega hair, pois meus cabelos estão ralinhos. Então pesquisei e localizei uma especialista em colocar madeixas, é bem  pertinho da minha casa, ela disse que terei que esperar até Dezembro, mais ou menos, já que meus cabelos estão tão ralinhos que não esconderiam o aplique. Vamos torcer para crescer rápido, eles pararam de cair após 1 mês do fim do tratamento. Os pelos do corpo já voltaram a crescer, também demoram 1 mês após a última sessão para dar sinal de crescimento.
Acho que por enquanto é isso, o mais importante é que estou muito feliz e rodeada de pessoas queridas, tanto da minha família quanto de amigos!!!

Seguem duas fotinhos para vocês verem o tanto que eu tinha de cabelo e quanto restou, lembrando que eu ainda tive muita sorte, pois após 15 dias da primeira sessão era para eu não ter nenhum fiozinho pra contar história. É um fato inexplicável, o bom é que as pessoas só sabiam que eu estava doente se eu contasse, pois eu fazia um rabo de cavalo e não apareciam as falhas e também sempre caprichei na make para disfarçar o abatimento, assim eu consegui evitar os terríveis olhares de piedade.

                                                                                                        

                                  "Não tenha medo, tenha fé"

Consulta: Endocrinologista

Agora foi a vez de cuidar do corpinho, além da saúde.
Um pouco antes de iniciar a quimioterapia eu estava me consultando com um endócrino, pois andava muito ansiosa e isso estava refletindo na balança. Tive que interromper o tratamento devido as quimios. Então semana passada retomei o tratamento.
O Dr. Stefano me pediu alguns exames de sangue, me passou uma dieta e uma medicação para controlar a ansiedade.
Também disse para eu não me preocupar muito com peso agora, pois o corpo ainda demora uns três meses para voltar ao normal, disse que ainda fico inchada.
Bom, peguei os resultados dos exames e enviei para ele.
Graças a Deus está tudo bem, tudo normal, nenhum problema com tireoide, nadinha.
Agora é só seguir tomando o ansiolítico e não abusar da alimentação.


                         "Não tenha medo, tenha fé"

Consulta: Dermatologista

Agora que o pior já passou posso começar a cuidar das marcas que todo esse processo deixou.
Escolhi começar pelo Dermatologista. Em algumas sessões de quimio tive uma alergia na barriga, perna e braço, coçava muito e acabou ficando algumas manchas escuras nesses locais.
Fiquei um pouco preocupada porque minha medica disse que como a pigmentação da pele muda devido a quimio, essas manchas poderiam não sair.
Por isso já tinha em mente que assim que acabasse o tratamento iria correr pro Dermato.
Gostei bastante do atendimento do medico, ele foi bem atencioso, me passou um gel para a cicatriz do gânglio do pescoço, da cirurgia do pulmão e do cateter, um creme para as manchas e um hidratante para o corpo. Disse para jamais pegar sol e utilizar filtro solar fator 50.
Gastei quase R$200,00 com tudo, espero que valha a pena, retorno em 2 meses.
Vamos torcer para que essas medicações funcionem!

                                                                     
                                     "Não tenha medo, tenha fé"

12° sessão: a última!!!

23/09 - Ontem realizei a minha ultima sessão de quimio, graças a Deus!
 Depois de 1 ano para chegar ao diagnóstico, 3 cirurgias, 3 dias na uti, várias internações, 16kg a menos, 12 sessões de quimio e mais 1 ano de tratamento... ufa!
Só quem vence uma doença tão impiedosa como essa, sabe o quanto esse dia é especial.
Agora volto em consulta daqui 40 dias, com exame de sangue e também para heparenizar o cateter.
O cateter ainda vai me acompanhar por aproximadamente um ano e devo ir limpá-lo a cada 30 dias, a cada três meses farei o pet-ct para controle, o próximo será em dezembro.
Minha mãe tirou a foto da vista que nós temos da sala onde recebo a quimio, estamos no 16° andar, queria postar essa foto, porque toda a vez que olhava pela janela, a paisagem me remetia a uma sensação de liberdade mas ao mesmo tempo me sentia presa devido ao tratamento.
Mas agora tudo passou, cada medicação que recebia eu pensava que era a última, nunca esperei tão feliz cada gotinha acabar.
Nem sei o que falar... Acabouuuuu!!!!!!

"Não tenha medo, tenha fé"

Consulta tão esperada

16/09 - Hoje foi o dia da consulta com a Dra. Isabel, ela me aguardava com o resultado das biopsias que havia solicitado. Eu estava ansiosa pois não sabia como ela reagiria quando eu dissesse que não realizei as biopsias e que havia pedido uma segunda opinião ao Dr. Roberto.
Graças a Deus ela reagiu muito bem, passei para ela a opinião do Dr. e a minha também. Rezei a noite inteira e o caminho todo até o consultório para ouvir dela que pararíamos no 6° ciclo (12° sessões), porque ela e seu chefe, Dr. Marcelo, estavam em dúvida em ir até o 8° ciclo (16° sessões).
Posso dizer que, assim como na consulta em que fui pedir uma segunda opinião para o medico do IBCC, hoje também ouvi tudo o que queria.
A Dra. Isabel ligou para o Dr. Marcelo, contou tudo o que se passava, e ele concordou em pararmos no 6° ciclo. Nem acreditei, eu estou exausta de tanta quimio e também estava preocupara com meus cabelos, eu sei que esse é o menor dos problemas, mas também é importante, meus cabelos estão bem ralinhos e não aguentariam mais 4 sessões.
Minha mãe estava na consulta, ficamos muito felizes, afinal, só falta uma sessão!!! Nossa que alegria!!!
A Dra. Isabel falou palavras muito bonitas, disse que me admirava, que tinha aprendido muito comigo, que não reclamava mais da vida, pois eu tirei tudo de letra e mesmo passando por uma separação durante o tratamento, não deixei a peteca cair.
 É isso mesmo, o mundo podia estar desabando a minha volta, mas meu foco era minha cura. Devia isso à minha família e amigos, e principalmente, a mim mesma.
Agora é só ALEGRIA!!!

"Não tenha medo, tenha fé"

ESTOU CURADA!!!!!!! GRAÇAS A DEUS!!!! C U R A D A!!!!!!!

Depois do pet-ct, da consulta com a Dra. Isabel e com o Dr. Roberto, apesar de ainda estar em tratamento, posso me considerar curada!
No meu pet-ct não foram detectadas mais nenhuma célula cancerígenas.

Quero muito agradecer minha família, em especial meus pais, pois a força pra lutar foi deles que herdei.
Agradecer minha lindas, amigas e amigos, que colaboraram muito para minha cura, sempre ao meu lado, me tirando de casa, me levando para a diversão e a alegria é fundamental no tratamento.
Agradecer todos que oraram por mim, muitas vezes sem nem me conhecer direito.
O tratamento continua, tenho mais 6 sessões de quimio e radioterapia, mas o pior já passou. Quando olho pra trás ou leio minhas postagens antigas, nem parece que foi eu quem passou por tudo isso, agora é só ter mais um pouco de paciência.

O que aprendi com tudo isso?
Que Deus tem que vir em primeiro lugar, que família é tudo. Aprendi a deixar pra trás coisas e pessoas que não agregavam em nada em minha vida, hoje tenho ao meu apenas pessoas especiais e que me levam pra frente.
Essa é uma doença que a gente permite que nosso corpo desenvolva, por isso fica a dica: A maioria dos casos que convivi nesse período foram de pessoas que desenvolveram a doença depois de grande stress na vida amorosa ou profissional, por isso, dê importância a coisas que realmente importam, vivam de bem com a vida, de bom humor, reclamem menos, se estressem menos. Exercício físico e alimentação saudável também nunca é demais.

Mais uma vez, obrigada a todos!

 

"Não tenha medo, tenha fé"

Perucas, apliques ou lenços: dúvida cruel!!!!

Olá pessoas lindas do meu coração! Cá estou eu para dividir as interrogações que estão ou estavam em minha cabecinha.
Como vocês sabem, meus cabelos estão cada vez mais ralinho. Na verdade já era para eu estar sem nenhum fiozinho, mas como Deus tem sido maravilhoso comigo, ainda tenho uns tufinhos rsrsrsrsrs.
Mas enfim, chegou um momento em que não dá mais para eu usá-los soltos, pois estou com algumas falhas. Então chegou a hora de eu decidir o que fazer.
Pensei durante dias e dias, consultei amigas, parentes, pesquisei na internet e decidi: estou usando apenas rabo de cavalo por enquanto e se eu ver que não está dando mais nem para usá-lo preso, vou optar pelos lenços.
Experimentei alguns, ganhei outros e todos aprovaram!
Já saí alguns dias de lenço para ir me acostumando, segue a foto do primeiro dia que saí de lenço e tbm uma foto do dia em que nos reunimos na casa da minha avó, para comemorar o aniversário da minha prima Cris, eu estava com os lenços que comprei e todas quiseram experimentar.
Ah, preciso achar uma foto da minha para postar tbm, minha mãe é louca! Passou a máquina 1 na cabeça, disse que era para me apoiar quando meus cabelos caíssem, o pior é que meus cabelos não caíram kkkk e toda vez que vamos ao hospital, acham que é ela que está fazendo a quimio, só minha mãe mesmo.
Família é família.

 

"Não tenha medo, tenha fé"

 

10° Quimio - telefonema surpresa

Tudo correu como de costume, porém antes de começar  a aplicação, a enfermeira me chamou e disse que a Dra. Isabel estava querendo falar comigo no telefone. Ela me disse que conversou com seu superior e até mesmo com o medico do A C Camargo, que laudou meu exame, sobre a massa que ainda se encontra no meu mediastino. Ela está com medo de haver células cancerígenas escondidas devido ao tamanho da massa mesmo que o pet-ct não tenha as identificado. Todas as pessoas que ela consultou relataram nunca ter presenciado um caso desse, mas mesmo assim ela me pediu uma biopsia de medula e de mediastino.
Fiquei mal, me bateu uma tristeza, poxa achei que estava no final e não queria passar por mais um processo invasivo, também achei que não havia necessidade disso. Então resolvi ouvir uma segunda opinião e procurei a família do Rodolfo, ele é um amigo de uma amiga que também teve Linfoma, cuja a família sempre se dispôs em me ajudar. Ele se tratou no IBCC, com uma equipe que é referencia em Hematologia. O pai do Rodolfo foi diretor desse Hospital, então falei com a Vera, mãe dele, que conseguiu uma consulta com o Dr. Roberto Luiz da Silva. 
Consulta maravilhosa!!! Ouvi tudo que eu queria rsrsrs. Ele disse que não há necessidade das biopsias, que na opinião dele eu deveria fazer até o 8° ciclo devido a massa do mediastino, isso significa fazer mais 4 sessões além das que já estavam previstas e ainda também sugeriu fazer sessões de radioterapia. Bom, ele fez um relatório com a sua opinião e irei levar para a Dra. Isabel na consulta do dia 16/09, espero que ela não fique brava e entenda minha posição.
O Dr.Roberto também me deu várias dicas sobre estilo de vida que devo seguir a partir de agora, vou dedicar um post  para esse tema em seguida.

"Não tenha medo, tenha fé"

Pet-ct

01/08 - Realizei o Pet-ct no Hospital AC Camargo. Tive que fazer jejum de 6 horas, chegando ao local tomei uma canseira do convênio que demorou 2 horas para liberar o exame. Após a liberação fui para a preparação. A enfermeira fez algumas perguntas, aplicaram o que eles chamam de "Flúor" na minha veia, depois de alguns minutos me deram um lanche e aguardei mais um pouco, foram 50 minutos no total antes de entrar na máquina.
A máquina parece com a de tomografia, só que são duas, fiquei aproximadamente 20 minutos dentro dela.
Em 05/08, depois de dias de ansiedade peguei o resultado, segue o laudo para vocês verem como é:

Aí veio a curiosidade de saber o que significava tudo que estava escrito ali. Procurei na internet, pedi ajuda de amigos, afinal, minha consulta com a médica era só em 19/08.
Enfim, hoje passei em consulta, tudo indica que não tenho mais células cancerígenas em meu corpo, porém, nas imagem há uma grande massa no mediastino.
Por enquanto vamos manter os 6 ciclos (12 sessões), a Dra. Isabel irá se reunir com o Dr. Marcelo para então, decidir os próximos passos.
Iremos para o 8° ciclo? Faremos radioterapia? Vamos ter que aguardar.
Seja o que Deus quiser e o melhor para mim.

"Não tenha medo, tenha fé"

9° Quimio - enjoos

07/08 - Chegamos ao 5° ciclo, graças a Deus! Como de costume meu pai deixou minha mãe e eu no Hospital e subimos ao 16° andar. Chegamos ao ambulatório e escolhi a minha maca. Foi tudo bem,  assim como tem sido minhas últimas sessões, a única coisa que mudou foi que passei uma semana com enjoos indo e voltando, um mal estar que eu não estava acostumada, mas sobrevivi rsrsrs.
Estou um pouco chateada pois os meus cabelos estão bem ralinhos e a queda aumentou muito nesses últimos dias. Agora só estou ficando de rabo de cavalo, pois se eu deixar solto as falhas aparecem muito. Tomara que consiga manter assim até o final.

"Não tenha medo, tenha fé"

8° Quimio - menos efeitos

24/07 - Na última quimio eu havia passado mal além do normal, então a médica aumentou o soro. Antes eu tomava as medicações diluídas em 250 ml de soro, agora estão sendo diluídas em 500 ml.

Realmente me senti bem melhor, nem precisei ficar em repouso o dia todo.
Já estou com o pedido para fazer o tão esperado pet-ct. Vamos torcer para que tudo dê certo e segurar a ansiedade. Dependo do resultado para saber quais serão os próximos passos.

"Não tenha medo, tenha fé"

7° Quimio - Contagem regressiva?

10/07 - Graças a Deus mais uma sessão se foi. Pela primeira fez tive vômitos pós quimio, passei um pouco mal quando cheguei em casa. Assim como tenho feito a partir da 4° ou 5° sessão, passo o dia deitada, me sinto muito cansada e um pouco enjoada.
Comentei do meu cansaço com a médica na consulta dessa semana, mas é normal, só acho engraçado porque sempre fui ligada no 220 e agora qualquer caminhada ou esforço já me canso horrores.
Meus exames de sangue estão ótimos, a anemia foi embora de vez e os leucócitos continuam na média de 7.000, o que é ótimo.
Engordei 5kg...Jesus preciso parar de comer! E meus cabelos estão bem ralinhos, vamos ver até onde eles vão aguentar.
A Dra. solicitou o tão esperado Pet-ct, exame que mostra cada veia do corpo, para verificarmos como está o tratamento, vou marcar para a semana que vem, já estou ansiosa pelo resultado, dependemos dele para saber se vou fazer mais sessões ou radioterapia.
Tenho saído bastante com minhas amigas, sempre com cautela, nunca vou à lugares fechados, com muita gente. Procura ir em reuniõezinhas na casa de amigos ou um barzinho perto de casa, sempre em locais onde posso ficar sentada e não fazer muito esforço. Mas estou me divertindo muito e muito feliz, já me adaptei a mudança para a casa da minha, está tudo ótimo.

Só me lembro que tenho Câncer em dia de quimio, graças a Deus!!!!

"Não tenha medo, tenha fé"

6° Quimio: Chegamos na metade!

24/06 - É com muita alegria que escrevo esse post, já foi metade do tratamento. Nossa, tenho tanto a agradecer a Deus, tem corrido tudo tão bem, quase não tenho efeitos colaterais, nenhum imprevisto no caminho, meus cabelos estão ralos, mas ainda estão aqui rsrsrs. E nem vou precisar tomar a injeção Granulokine pois meus leucócitos subiram novamente, minha imunidade está ótima... ufa, quanta coisa boa, obrigada meu Deus!
Só tivemos uma noticia ruim em família, o Rafael, marido da minha prima Tatiane, também vai passar por sessões de quimio, estou fazendo o que posso para ajuda-lo a passar por esse momento da melhor forma possível, mas tenho certeza que tudo dará certo.
Bom, nessa sessão correu tudo bem. Um pouco de enjoo, o cansaço extremo que já é de praxe, repouso o dia todo e tonturas nos próximos 3 ou 4 dias, nada demais. 
Continuo no processo de fazer a quimio em uma semana e exame de sangue + consulta na outra. Minhas veias já estão fraquinhas de tanta quimio e de tirar sangue a cada 15 dias, mas elas não vão me abandonar.
Na consulta dessa semana a medica disse que daqui uns 15 dias vamos marcar o pet scan, um exame bem especifico para saber como está o câncer, já estou ansiosa.

"Não tenha medo, tenha fé"

Agradecimentos

Preciso começar dizendo que já estou em definitivo na casa da minha mãe.
Nossa, foi duro, muito duro fazer a mudança no dia 15/06. E pior ainda fazer a vistoria com o corretor, ver o apartamento vazio foi muito doloroso, foi difícil fechar a porta e não olhar para trás. Mas é isso que estou fazendo com minha vida, cabeça erguida, uma passo de cada vez e sempre para frente e avante!
Preciso agradecer tantas pessoas, minha mãe que tem sido minha companheira de TODAS as horas, meu pai que não tenho palavras para descrever tamanha dedicação. A Miriam, minha "boadrasta", sempre trazendo alguma coisinha gostosa para me animar e me engordar rsrsrs.
O Niltão, meu amigo que trabalha na Caixa Econômica e que me deu uma força em algumas coisas burocráticas, o Marcelo (Céu), Zico e a Natália que me deram a maior força (literalmente) na mudança.
A Dani, poxa foi o anjo que apareceu na minha vida, ela é amiga do meu pai, nem me conhece pessoalmente e como advogada me ajudou a entrar com uma liminar contra o convênio e conseguir a Granulokine, uma medicação de extrema importância no meu tratamento e que o convênio não estava liberando.
E as pessoas que fizeram parte da minha diversão no fim de semana, saímos, rimos muito e era isso que eu estava precisando, eu estava com muita saudade de me sentir feliz! Estar doente já compensou somente para receber essa demonstração de carinho de pessoas tão especiais.
As vezes a gente fica decepcionado com as atitudes horríveis que os seres humanos têm com seus semelhantes, mais aí aparecem pessoas como essas que citei acima e nos fazem ter esperança de um mundo melhor, graças a Deus ainda existem pessoas como VOCÊS no mundo.
Muito obrigada pelo carinho!

"Não tenha medo, tenha fé"

5° Quimio - Bola pra frente

10/06 - Agora meu cateter está funcionando perfeitamente, isso é muito bom, porque não corro o risco da veia estourar e também não sinto dor na última medicação, pois essa é muito forte, tomo por 2 horas e as veias doem, já com o cateter, não sinto nada.
Estou em um momento difícil, bem triste e decepcionada com os últimos acontecimentos em minha vida sentimental. É muito mais difícil superar tudo isso num momento em que estou tão sensível, é complicado controlar os sentimentos, os pensamentos, afinal, não posso ficar nervosa ou triste pois isso reflete no meu tratamento, não pude nem me dar o direito de chorar por muito tempo, é respirar fundo, engolir seco e bola pra frente.
No último post dividi com vocês a questão da minha imunidade estar baixa e da necessidade de tomar a Granulokine, pois é, o convênio não liberou, vamos entrar com uma liminar. A Dra. Isabel acha que somente antes da próxima quimio vou precisar tomar, já que com a 5° sessão ela acredita que os leucócitos vão ficar abaixo de 4.000.
Dessa vez fiquei bem mal, assim que acabou a sessão, quando entrei no elevador minha pressão caiu, tive que descer do elevador e me recuperar. Já em casa comecei a sentir muitas dores no joelho, dor de cabeça e as alergias de pele voltaram. Fiquei uns dois dias com esse sintomas depois sumiram.
Vamos para a próxima!

"Não tenha medo, tenha fé"

4° Quimio - mal estar

27/05 - Pela primeira vez consegui tomar toda a quimio no cateter sem nenhum contratempo. Como sempre meu pai me levou e buscou e minha mãe me acompanhou. Também pela primeira vez senti enjoo, fiquei o dia todo enjoada e os próximos três dias com tonturas, também tive um tipo de alergia na pele, mas está tudo bem.
Minha imunidade está baixa, estou aguardando a liberação da injeção de Granulokine, devo toma-la para subir meus leucócitos. Com a imunidade baixa fica tudo mais complicado, as vezes sinto fraqueza, não posso mexer muito nas unhas das mãos e pés, pois qualquer coisa inflama e demora pra sarar, entre outras coisa que não posso fazer ou comer.
Bom, é isso! Estou no processo de mudança de casa, entregando meu apto e voltando pra casa da mamãe.
Ah, sábado eu, minha mãe, irmão, prima e tia fomos para Monte Sião, MG. Já morei lá e fomos rever alguns amigos, foi restaurador, fez muito bem pra mim. Nesse momento é muito bom se sentir amada e ficar ao lado de pessoas querida.

"Não tenha medo, tenha fé"

Socorro eu não estou sentindo nada...

Socorro!
Não estou sentindo nada
Nem medo, nem calor, nem fogo
Não vai dar mais pra chorar
Nem pra rir...

Socorro!
Alguma alma mesmo que penada
Me empreste suas penas
Já não sinto amor, nem dor
Já não sinto nada...

Socorro!
Alguém me dê um coração
Que esse já não bate nem apanha
Por favor!
Uma emoção pequena, qualquer coisa!
Qualquer coisa que se sinta...
Tem tantos sentimentos
Deve ter algum que sirva
 
Socorro!
Alguma rua que me dê sentido
Em qualquer cruzamento
Acostamento, encruzilhada
Socorro! Eu já não sinto nada...

Socorro!
Não estou sentindo nada
Nem medo, nem calor, nem fogo
Nem vontade de chorar
Nem de rir...

Arnaldo Antunes

 

 

Essa música revela realmente como me senti em pleno 22/05, meu aniversário.

Apesar de não querer muito tocar nesse assunto, não poderia deixar de dividir com vocês, que têm me acompanhado, um fato tão marcante em minha vida.

22/05 - Coloco um ponto final em uma relação de quase 6 anos, vivemos momentos bons e lutamos em momentos ruins, porém na luta atual ele foi a nocaute, não teve forças para atravessar esse momento comigo e me acertou um golpe baixo, muito baixo...

 

Sem mais.

"Não tenha medo, tenha fé"

Primas queridas!

Hoje estou passando apenas para falar o quanto minhas primas tem sido importante nesse momento, mas vou falar delas principalmente porque elas pediram kkkkkk.
Hoje fomos ao Shopping para comprar um vestido para minha festa de aniversário que será dia 25/05, comprei um vestido meio de periguete para aproveitar esse momento "magra" rsrsrsrs. Mas voltando as minhas primas, vamos as citações:

Tatiane: Essa é a que não tem papas na língua e fala o que vem a cabeça, sei que posso contar com ela para o que precisar, ela é uma ótima companhia para ir às compras, pq assim como eu, ela adooora gastar.
Cris: Engraçada e bem humorada, damos boas risadas quando saímos juntas. Prima, já percebeu que nunca vai se livrar de me dar carona? Ultimamente eu não podia mais pegar carona porque você se mudou, mas por ironia do destino agora tbm me mudei e é no caminho da sua casa outra vez kkkk.
Tamara: Essa priminha está em momento de transição, até outro dia era uma periguete, mas de uns tempos pra cá anda bem mais formal, tá toda feliz porque já é quase uma mulher habilitada e hj tivemos que ouvir a noite inteira ela pedindo para a Cris deixar ela dirigir. É graças a ela que comprei o tal vestido de periguete hoje.
Tamires: Essa é meu orgulho, trabalhadora, comportada, estudiosa. Ela não foi ao shopping com a gente hoje mas também merece que eu a cite, ela tem um papel muito importante nesse momento, foi ela quem me ajudou a dar o nome para o meu blog.

Bom, deu para perceber que estou cercada de pessoas queridas e é isso que me dá força para seguir, amo muito vocês primas lindas!!!!!

 
 
 

"Não tenha medo, tenha fé"

Resultados

Os resultados estão cada vez melhores, graças ao meu bom Deus!!!!!
Comecei com 26.000 leucócitos, com 2 quimios já estou em 7.000, está normal!
O gânglio do pescoço sumiu totalmente!
A Anemia que não me deixava há uns 6 meses, já foi embora também!
Até meus cabelos estão caindo menos rsrsrs, a esperança é a última que morre.
Nada, nadinha de efeitos colaterais, saio da quimio com muita fome!!!!

Tenho fé que tudo continuará assim, tenho tido uma força que nunca imaginei que teria. Eu que nunca tive muita fé, agora não sei passar um só dia sem agradecer a Deus por minhas pequenas vitórias.
Também tenho dado muito mais valor as pessoas que fazem parte da minha vida, tenho recebido muito apoio, tenho me sentido muito amada, acho que isso tem sido muito importante no tratamento, o psicológico é 50% do tratamento.

"Não tenha medo, tenha fé"

3° Quimio - ehh cateter

13/05 - Realizei a 3° aplicação, dessa vez já fui mais tranquila, já sabia como seria e já conhecia as enfermeiras do ambulatório. Já o cateter continua me dando problemas, como a 1° quimio vazou formou um edema ao redor do cateter e as enfermeiras não conseguem localiza-lo. Essa semana passei com o Dr. Paolo, o vascular que colocou o cateter, ele pediu uma punção guiada por ultrassom para ver se está tudo bem, mas ainda não consegui fazer, acredito que faça nessa sexta-feira.
Portanto, tive que tomar a medicação na veia novamente, depois da terceira medicação a veia estourou, não aguentou, minhas veias vem dando trabalho desde o início, imagine com uma medicação tão agressiva. Puncionamos outra veia e deu tudo certo. Estou fazendo compressa no cateter e na mão onde tomei a quimio pois está bem dolorida.

"Não tenha medo, tenha fé"

Ando devagar

Vi essa música no blog de um moça que está na mesma luta que eu, essa letra diz muito sobre esse momento. Sempre fui uma pessoa ansiosa e sempre quis planejar as coisas com muita antecedência. Agora sou obrigada a aprender a dar um passo de cada vez, a ter calma, pois essa doença é uma caixinha de surpresa e nunca dá para saber como será o dia de amanhã.
 

"Ando devagar porque já tive pressa
E levo esse sorriso
Porque já chorei demais
Hoje me sinto mais forte,
Mais feliz, quem sabe
Só levo a certeza
De que muito pouco sei,
Ou nada sei
Conhecer as manhas
E as manhãs
O sabor das massas
E das maçãs
É preciso amor
Pra poder pulsar
É preciso paz pra poder sorrir
É preciso a chuva para florir
Penso que cumprir a vida
Seja simplesmente
Compreender a marcha
E ir tocando em frente
Como um velho boiadeiro
Levando a boiada
Eu vou tocando os dias
Pela longa estrada, eu vou
Estrada eu sou
Todo mundo ama um dia,
Todo mundo chora
Um dia a gente chega
E no outro vai embora
Cada um de nós compõe a sua historia
Cada ser em si
Carrega o dom de ser capaz
E ser feliz
Ando devagar
Porque já tive pressa
E levo esse sorriso
Porque já chorei demais
Cada um de nós compõe a sua historia
Cada ser em si
Carrega o dom de ser capaz
E ser feliz"

"Não tenha medo, tenha fé"

2° Quimio - muita ansiedade

Depois de alguma demora na liberação do convênio, pra variar, a quimio foi marcada para 29/04.
Fiquei bem tensa e ansiosa. Foi a primeira aplicação no ambulatório e depois dos problemas que tive com o cateter eu estava bastante apreensiva. Graças a Deus as pessoas que têm cuidado de mim são muito abençoadas, fui tratada com bastante carinho. A  enfermeira acertou o cateter de primeira, só que ele ainda está bem inchado devido a primeira a aplicação ter extravasado, no segundo medicamento ela achou o local meio estranho e resolveu tirar a agulha, então tomei o resto da quimio na veia novamente. Hoje fui à uma consulta com o cirurgião vascular Dr. Paolo, queria que ele olhasse o cateter e ele não gostou nada, ficou muito bravo porque a quimio extravasou, disse que o líquido faz um estrago na pele, e por isso, mesmo tomando antibiótico ainda estou com dor.
Meu cateter está estranho, agora a inflamação está na parte que fica o tubinho, ele mandou fazer compressa de água quente três vezes ao dia. Bom, dia 10/05 tenho consulta com ele e com a Dra.  Isabel, vamos ver se na aplicação do dia 13/05 o cateter vai estar bom.
Não tenho sentido muitos efeitos colaterais, apenas um cansaço, um pouco de tontura e enjoo, mas bem pouco. Já os cabelos estão caindo cada vez mais.

"Não tenha medo, tenha fé"

Sem inspiração

Não tenho estado muito inspirada para escrever, talvez porque esteja utilizando a internet para outras coisas que tem ocupado meu tempo. Tenho pesquisado muito sobre a doença, lendo sobre histórias de superação e fiz um twitter rsrsrsrs, estou por dentro de todas as fofocas que rolam rsrsrs. Mas o principal, tenho procurado um cachorrinho para adotar.
Bom as novidades são que era para eu fazer a 2° quimio na quinta-feira passada mas até agora o convênio não autorizou, acredito que eu ainda faça essa semana, estou ansiosa pra variar.
A outra novidade é que o bendito cateter inflamou, comecei a perceber um hematoma, o local ficava quente e a dor da cirurgia não passava. Semana passada fui ao PS e estou tomando antibiótico e anti-inflamatório, agora nem sei se vou poder tomar a quimio pelo cateter, preciso falar com minha médica amanhã.
E a última novidade é que meu cabelo tem caído cada vez mais, eles sempre cresceram muito rápido mas também sempre caíram muito, mas depois da anemia caíram mais e agora com a quimio... Bom eu tenho muito cabelo até perder tudo já acabei o tratamento kkkk.

"Não tenha medo, tenha fé"

Boas notícias

Na última sexta-feira passei em consulta com a Dra. Isabel. As sessões serão sempre as quintas e as consultas as sextas pós quimio. Já tivemos bons resultados na primeira aplicação. Depois de 6 meses com uma anemia crônica, tomando ferro sem ter nenhum resultado, obtive uma melhora. Os leucócitos que o normal é ser até 10.000, o meu sempre esteve em torno de 26.000, agora estou com 17.000, ótimo resultado e minha imunidade está boa. Estou pronta para a próxima aplicação que será ambulatorial, graças a Deus não vou precisar internar.
Estou ansiosa para a minha primeira aplicação ambulatorial, espero que acertem o cateter na primeira tentativa, porque na internação foi meio traumático, o episódio da agulha escapar durante a quimio e não conseguirem colocar de volta, foi fogo. Acredito que no ambulatório as enfermeiras são mais experientes e também o local já está menos inchado e menos dolorido, já fazem três semanas que operei.
Bom, na sexta conto como foi, espero ficar bem como na primeira aplicação, tenho certeza que vou ficar, pensamento positivo e fé são os principais ingredientes para que tudo dê certo.

"Não tenha medo, tenha fé"



Adeus as madeixas!

Ontem resolvi que iria cortar a cabeleira. Meu cabelo sempre caiu bastante, mesmo antes da quimio já estava caindo além do normal, acredito que seja devido a falta de vitaminas, a anemia, etc. Após a primeira quimio aumentou um pouco a queda, mas acho melhor eu já ir me preparando.
Sempre tive cabelos compridos, não gosto nada da ideia de ter que cortá-los, mas tenho que passar por isso e com certeza essa será a parte mais fácil do tratamento.
Minha mãe veio aqui em casa e fomos à cabelereira.
Seguem as fotos do antes e depois rsrs.

 

"Não tenha medo, tenha fé"

 

Mãe - essa palavra diz tudo

 

Ela tem a capacidade de ouvir o silêncio.
Adivinhar sentimentos.
Encontrar a palavra certa nos momentos incertos.
Nos fortalecer quando tudo ao nosso redor parece ruir.
Sabedoria emprestada dos deuses para nos proteger e amparar.
Sua existência é em si um ato de amor.
Gerar, cuidar, nutrir.
Amar, amar, amar...
Amar com um amor incondicional que nada espera em troca.
Afeto desmedido e incontido, Mãe é um ser infinito.

Sem ela eu não estaria conseguindo seguir, é impossível retribuir tudo que ela tem feito por mim. Te amo muito mamãe!

"Não tenha medo, tenha fé"

Princesas

Meu enteado lindo, Vitor, postou essa foto no face e eu achei uma graça.

"Não tenha medo, tenha fé"

1° Quimio - 11 dias de internação

Olá pessoal! Abandonei um pouco meu blog pois lá no hospital não tenho como escrever. Espero ganhar um tablet no meu niver o mês que vem, olha dica pessoal!!!!
Fiquei 11 dias internada, a maior razão para tantos dias foi a demora do convênio em liberar a cirurgia, a quimio, etc.
Internei em 25/03 e passei o cateter em 28/03, a cirurgia foi bem tranquila, o local ainda está bem dolorido, mas nada demais.
Houve grande demora na liberação da minha quimio, fiquei muito tensa, sentia muitas dores nas costas, queria sair do hospital logo e também estava bem ansiosa para os efeitos da primeira aplicação. No dia 02/04 tomei 2 bolsas de sangue, a medica falou que é normal receber sangue durante a quimio, no dia 04/04 tomei a primeira quimio, o esquema é o seguinte: tomo o primeiro, o segundo e o terceiro medicamento por 1 hora com intervalo de também 1 hora, somente o último que tomo por 2 horas. Em relação a quimio foi tudo ótimo, não senti absolutamente nada, somente ontem tive uma febre, tive que ir para o PS, tomei um antibiótico na veia, fiz alguns exames e a Dra. me liberou.
Só houve uma intercorrência enquanto eu tomava o segundo medicamento, a agulha, não sei como, deslocou do cateter e vazou tudo no meu peito, foi a maior correria, o hospital em peso desceu no meu quarto, disseram que isso é muito grave, a enfermeira fez eu jogar minha blusa e o sutiã fora porque tinha entrado em contado com o medicamento. Ela tirou todo o curativo e drenou o local, nossa, vi estrelas, ela apertava o local e ainda com os pontos, meu Deus! Mas o sofrimento ainda estava começando, eles teriam que colocar a agulha de volta, eles me furaram várias vezes e não conseguiam acertar o cateter, doía demais e eu só chorava. Até que depois de futucarem tanto o meu cateter, a médica que estava de plantão autorizou que acabasse de tomar na veia e foi o que fizemos.
A parte boa foi que por ser páscoa recebi várias visitas e ganhei vários chocolates!!!
Ah, outra ótima noticia é que não precisei fazer a biopsia de medula, graças a Deus, pelos exames de sangue já dava para ver que minha medula está infiltrada, isso não é muito bom, mas sei que vou ficar 100%. 
No dia 05/04 recebi a tão esperada alta, mas junto com ela veio a noticia que teria que limpar o cateter com um liquido para evitar trombose ou algum outro problema, isso era para ter sido feito no final da quimio com a agulha puncionada, mas como aconteceu aquele imprevisto não havia sido feito. Já fiquei desesperada, pensei, vão vir ficar me furando novamente! Mas aí Deus me enviou a enfermeira Sandra que na primeira tentativa acertou o cateter, aplicou o liquido e foi super tranquilo.
Essa foi minha aventura nesses últimos dias, dias alegres e dias tristes, difíceis. Teve um dia que eu estava tomando soro em um braço, vieram puncionar outro acesso no outro braço para receber a transfusão de sangue e logo em seguida vieram puncionar a agulha no cateter, nossa esse dia foi complicado, muitas picadas, muitas dores, minha mãe chorou o dia todo de me ver naquela situação. Mas somos fortes, respiramos fundo e foi só mais um dia.
Seguem algumas fotos:

O dia que recebi a transfusão de sangue 

 O dia que o cateter foi puncionado

 Recebendo a primeira quimio

 Os pontos do cateter

 

"Não tenha medo, tenha fé"



Desabafo

Eu tenho sentido muito medo. Na semana que fiquei sabendo da doença senti medo mas sempre estive confiante. Agora tá diferente, estou com medo de tudo que estar por vir, medo do cateter, medo de olhar para ele depois da cirurgia e ver que ficou um negócio feio no meu pescoço, medo da biopsia de medula, medo da reação que vou ter na primeira quimio, medo de ficar careca, medo de ficar sem sobrancelha, medo de ficar feia, medo de ficar estéril, medo de morrer, medo, medo e medo. Todo mundo diz que não é hora de eu pensar nessas coisas, que é hora somente de pensar na minha cura, mas eu sou humana e tenho minhas inseguranças.
Não gosto de me sentir assim porque parece que Deus fica bravo comigo, parece que não estou confiando nele. Eu tenho fé, confio em Deus, mas ninguém sabe o que ele guarda para a gente.
Também tenho chorado bastante, acho que estou mais sensível esses dias, pode ser porque estou passando por um outro problema ( que nem quero comentar), claro, é um problema pequeno perto do que estou passando  mas é um problema que afeta muito meu emocional e que eu jamais deveria estar passando nesse momento, mas Deus é grande e justo, ele sabe de todas as coisas.

" Eu me deito e durmo; acordo, porque o Senhor me sustenta"
Salmo 3 - V.5

                                                                           "Não tenha medo, tenha fé"
  

 

A primeira consulta

Ontem fui na primeira consulta com a Dra. Isabel, a hematologista que vai cuidar do meu tratamento. Levei todos os exames, o Dr. Paolo que vai colocar meu cateter também participou da consulta. Hoje tomei a última injeção de vitamina K e como eu já havia feito novos exames de sangue o Dr. queria dar uma olhada para ver se eu estava pronta para a cirurgia. Enfim, na segunda - feira interno, na semana que vem coloco o cateter, faço a biopsia de medula e tomo a primeira quimio, semana importante!
Tirei algumas dúvidas com a Dra., quer dizer tentei tirar, segue nosso diálogo:

Eu: eu posso ficar estéril por causa do tratamento?

Dra: tem gente que fica e tem gente que não.

Eu: em que sessão meus cabelos podem começar a cair?

Dra: pode cair na primeira e pode não cair nunca.

Eu: posso ter alguma reação alérgica a medicação?

Dra: pode ter e pode não ter.

Poxa sai de lá muito mais esclarecida!!!!!!
Porque essa doença é tão imprevisível?

Bom, pelo menos sai sabendo de uma coisa concreta: não posso comer nada cru.

"Não tenha medo, tenha fé"

Afastamento do trabalho

Eu estou afastada do trabalho desde outubro. A primeira vez me afastaram até 10/03, ontem tive nova perícia e dessa vez me afastaram até 20/09.
É complicado lidar com esse afastamento do trabalho, você saber que tem outra pessoa fazendo o seu trabalho, no meu caso somente eu era responsável pelo departamento de eventos, sinto um certo ciúmes, apesar de saber que estão cuidando muito bem do meu departamento. Também tem a falta que dá da convivência diária com seus colegas de trabalho, sinto muita falta das conversas, das fofocas, dos almoços e das risadas... poxa Baby e Keke que falta vocês fazem!!! Mas acho que se sentir sem utilidade é o pior, tenho me sentido assim, sem utilidade. Outro dia vi em um blog de uma garota, também com linfoma, que ela começou a fazer bijuterias em casa, minha mãe tem comentado sobre isso comigo também. Preciso realmente começar a pensar em uma ocupação.

"Não tenha medo, tenha fé"

A caminho da colocação do cateter

Há duas semanas passei com o cirurgião, Dr. Paolo, para ele me avaliar e agilizarmos a colocação do cateter. Ele me explicou o procedimento e pediu alguns exames pré operatório. Uma semana depois retornei ao consultório com os exames, ele disse que estou muito debilitada, anêmica e com falta de vitamina K, não sei porque mas parece que tem que estar tudo bem com essa vitamina K para que eu possa operar, então, ele conversou com minha médica, Dra. Isabel, e disse que precisaria que eu tomasse pelo menos uma semana de vitamina K e de um complexo vitamínico e ela autorizou. Desde então tomo injeções diárias da vitamina. Amanhã é dia de retornar com ele, vamos ver, tomara que ele já marque a internação, quero começar logo o tratamento.

"Não tenha medo, tenha fé"

Deus me abençoou com um câncer

Você sonha em mostrar para seus familiares, seus amigos, enfim, para as pessoas do seu convívio o quanto você é capaz? O quanto você é forte? O quanto você é batalhador (a)? Mostrar que você é um vencedor (a)?
Acredito que essa seja uma das maiores realizações na vida de uma pessoa, mas infelizmente nem todo mundo tem essa oportunidade.
Deus me abençoou com um câncer e com isso está me dando a oportunidade de mostrar a todos o quanto sou guerreira, forte, capaz. Estou tendo a oportunidade de mostrar a todo mundo que sou uma vencedora.
Jamais vou perder essa oportunidade!

Segue o vídeo de uma das músicas que me ajudam a seguir com fé:

 

 

"Não tenha medo, tenha fé"

A família e o hospital

Não é nada fácil para eles me verem com aquela roupinha cirúrgica, toquinha, meia e passando pelo centro cirúrgico deitada em uma maca. Passamos por isso duas vezes e estamos indo para a terceira. Via o desespero nos olhos dos meus pais, mas também a força para seguir. O Junior, meu marido, nunca ficava para ver esses momentos, era triste demais para ele, mas sempre me esperava na saída.
A biopsia do gânglio foi bem tranquila, o que pegou mesmo foi a do pulmão. Saí da sala de cirurgia direto para UTI, toda paramentada. Tinha oxigênio no nariz, aparelho de saturação no dedo, de pressão arterial em um braço e soro no outro braço, os eletrodos no coração e é claro, o fantasma do dreno enfiado no meu pulmão. Acredito que não tenha sido uma imagem bonita de se ver, o Junior até passou mal.
Eu tenho certeza de que as pessoas que estão comigo nessa batalha sofrem mais do que eu. Não deve ser fácil ter uma filha com câncer, uma irmã um câncer, uma esposa com câncer ou até uma amiga com câncer.
Por isso só tenho a agradecer essas pessoas que eu amo tanto.

"Não tenha medo, tenha fé"

Os próximos passos

A Dra. Isabel disse que os próximos passos são:

• A colocação do cateter - este cateter é implantado por meio de cirurgia com anestesia geral e consiste na passagem de um cateter pela veia cava que possui em sua ponta uma base onde é aplicada a agulha da quimioterapia. Esta base fica debaixo da pele, subcutâneo, e você pode fazer de tudo, normalmente.
  O cateter tem a vantagem de se fazer a infusão da quimioterapia direta pelo cateter, evitando-se utilizar as veias do braço, que não aguentariam a medicação.
  Apesar de ser uma cirurgia rápida, com alta do hospital no mesmo dia da operação, não deixa de ter os riscos que qualquer cirurgia traz.

• A biopsia de medula - retira-se um pequeno fragmento da medula óssea através de agulha. Esse procedimento não fornece diagnóstico da Doença de Hodgkin, mas é fundamental para determinar a extensão da disseminação da doença;

 

A primeira sessão de quimioterapia - bem, é a primeira sessão, não tem muito o que escrever, os efeitos colaterais variam de pessoa para pessoa.

"Não tenha medo, tenha fé"

Os meus sintomas

Cada caso é um caso, mas fiquem atentos aos sintomas:

• Tosse
• Cansaço
• Falta de ar
• Lesões no pulmão
• Sudorese noturna
• Inchaço do gânglio do pescoço
• Febre todos os dias e no mesmo horário

"Não tenha medo, tenha fé"

O que é o Linfoma?

Linfoma é a doença que surge quando as células do nosso sistema linfático sofrem transformações malignas, ou seja, viram câncer. Existem dois tipos de linfoma, chamados linfoma Hodgkin e linfoma não-Hodgkin.
Os linfomas são os cânceres das células do sistema linfático, basicamente dos linfócitos.
Podemos dizer que o linfoma é um primo da leucemia. A diferença está no fato do linfoma crescer dentro dos órgãos linfoides, como nos linfonodos ou baço, enquanto que a leucemia se forma na medula óssea, liberando suas células malignas para circularem pelo sangue.
Os linfomas são os tumores sanguíneos mais comuns, sendo mais frequentes até que as leucemias, e estão entre os 10 cânceres mais comuns no mundo. Podem acometer desde crianças até idosos. No Brasil os casos mais famosos de linfoma são os da presidenta Dilma Rousseff, da autora de novelas Glória Perez e, recentemente, do ator Reynaldo Gianecchini.
O tratamento depende do estágio do linfoma, mas geralmente são usados a quimioterapia e a radioterapia. Em casos mais graves, não responsivos à quimioterapia, pode-se tentar o transplante de medula óssea.

"Não tenha medo, tenha fé"

Chegando ao diagnóstico

Março de 2013 - Internei para a cirurgia no pulmão. Passei os piores dias da minha vida, pois tinha um fantasma me assombrando: o bendito dreno que eu teria que ficar após a cirurgia. Já acordei da cirurgia com o "fantasma" em mim, meu Deus! Parecia uma mangueira enfiada no meu pulmão. Foram três dias na UTI e quatro com o bendito dreno. Na cirurgia fizeram a biopsia nas lesões do pulmão, tiraram 1,5 Litros de liquido pleural e foram encontrados alguns gânglios no mediastino que também foram biopsiado.
Só Deus e minha mãe sabem o que eu passei, mas a esperança de que agora iríamos descobrir o que eu tinha, me animava. Era desesperador saber que tinha algo acabando com o meu pulmão e não saber o que era.
No 17° dia de internação a Dra. Isabel... Ah, não havia citado a Dra. Isabel ainda, ela é hematologista, eu a conheci na UTI quando ela me solicitou vários exames estranhos... continuando, no 17° ela veio conversar comigo e comentou sobre a possibilidade do Linfoma, me disse que pediu um exame chamado imunoistoquimica para ter certeza. Logo em seguida chegou o Dr. Carlos, me deu alta, disse que a partir daquele momento a Dra. Isabel que daria continuidade ao meu tratamento.
Já cheguei em casa chorando, chorei três dias seguidos, senti que eles tinham certeza do diagnóstico.
No dia 27/02/2013, quando minha mãe chegou em casa com os exames que tivemos a certeza, estava lá: O perfil imunoistoquimico, em conjunto com os achados morfológicos, é consistente com LINFOMA DE HODGKIN CLÁSSICO.

"Não tenha medo, tenha fé"

Os primeiros sinais

Março de 2012 - Tosse, tosse e mais tosse. Fui ao Pronto Socorro e a tal da tosse foi tratada com uma alergia. Melhorava por um tempo e voltava, Pronto Socorro novamente, antialérgico novamente, melhorava e voltava.

Outubro de 2012 - Confesso que com um certo atraso procurei por uma pneumologista, Dra. Roberta Buffone, então, da alergia passamos para a suspeita de asma, pois eu também senti muita falta de ar e cansaço. Porém quando chegou o resultado do RX de tórax tudo mudou. Eu apresentava várias manchas no pulmão, a Dra. Roberta pediu minha internação imediata, já com a Tuberculose sendo a maior suspeita. Já internada conheci o Dr. Carlos Tofen Jr e nessa época já havia aparecido um gânglio no meu pescoço, o que reforçava o diagnóstico de uma tuberculose ganglionar. A essa altura eu já tinha feito teste de escarro, PPD, broncoscopia, biopsia do gânglio do pescoço, passado por várias internações e até pego uma grave infecção hospitalar, mas nada de um resultado concreto. Foi quando através do meu quadro clínico e dos meus sintomas o Dr. Carlos e eu resolvemos começar o tratamento para tuberculose. Foram dois meses de tratamento, muito sofrimento, náuseas, vômitos, 15 quilos a menos e as feridas do pulmão dobraram de tamanho. Tratamento cancelado! Não era tuberculose e algo continuava acabando com meu pulmão.

Tivemos que partir para uma alternativa mais invasiva e a última que tínhamos, fazer uma biopsia direto do pulmão.

"Não tenha medo, tenha fé"